Les parents de Pauline nous parlent d'elle :

PAULINE

Pauline est une jolie petite fille âgée aujourd'hui de 4 ans et demi.Elle est née à terme le 5 Octobre 2005 dans des circonstances très difficiles d'accouchement.Un accouchement traumatisant, long, avec un échec par les voies basses, malgré les spatules, et donc pour finir une césarienne d'urgence pour bradycardie foetale. Réanimée sur place alors qu'elle est en arrêt cardiaque et respiratoire (ou «mort apparente»), elle est transférée aussitôt vers le Centre Hospitalier de Pau en Réanimation Pédiatrique où elle sera hospitalisée 3 semaines entre la vie et la mort... Angoisses, doutes, désarroi, sentiment d'injustice, révolte, pronostic vital incertain de jour en jour...Puis le diagnostic qui tombe: Pauline souffre de séquelles d'anoxie cérébrale et son état actuel (infirmité motrice d'origine cérébrale) résulte de cette Encéphalopathie anoxo-ischémique,c'est à dire un manque d'oxygénation périnatal d'une partie de son cerveau. Elle sera handicapée ... Son cas est rare : 1 naissance sur 1000, ce qui -en tant que parents- nous rend encore plus tristes et révoltés contre le corps médical obstétrique présent lors de la naissance de Pauline ! ( action judiciaire lancée à notre demande et encore en cours à ce jour).

Sa première année de vie a été la plus difficile à gérer tant pour elle que pour nous, tout jeunes parents à cette époque: épilepsie, hospitalisations répétées pour diverses raisons, retard psychomoteur, etc...

Par chance, et grâce à notre persévérance, elle commence tôt une prise en charge chez une kiné spécialisée dès l'âge de 2 mois et demi.Puis, elle a des séances de psychomotricité au CAMSP de Pau vers 7 mois.

Puis, la piscine et des massages bébés pour la détendre et la prise de conscience de son corps.

La motivation et sa combativité sans limite auront raison de toutes les difficultés, car aujourd'hui Pauline a fait des progrés incroyables et impensables pour tous il y a encore 4 ans ! Elle poursuit la kiné et la psychomotricité essentiels à son développement (spasticité encore importante présente aux membres supérieurs et inférieurs). Cela fait 1 an qu' elle est suivie par l'équipe du SESSAD de l'ARIMOC du Béarn (Association Régionale des Infirmes Moteurs d'Origine Cérébrale) situé à St-Jammes près de Morlaas.Elle bénéficie en plus d'orthophonie et d'orthoptie (rééducation des yeux) grâce à cette association qui vient faire les séances sur le lieu de vie de l'enfant (l'école, la crèche). Elle fréquente en outre la classe de maternelle dans une école «ordinaire» , 5 demi journées par semaine accompagnée d'une Auxiliaire de Vie Scolaire.

BILAN ACTUEL:

-langage en cours, communication très présente même si elle ne dit que quelques mots («papa», «maman» par exemple), se fait comprendre et comprend tout

-tient assise de mieux en mieux

-commence à manger seule

- ne marche pas encore mais fait preuve de beaucoup de motivation

- alimentation diversifiée, mastication en progrès

-apprentissage de la propreté avec le pot

- a appris à faire du vélo en seulement 2 mois

Depuis quelques semaines, elle a débuté avec Célia la «Methode Padovan» à Billère grâce à l'Association Béarn Padovan. Pauline adore y aller, elle y est pétillante et très enthousiaste. Dès la première séance elle a réussi à souffler dans un sifflet ! En règle générale,c'est une petite fille qui a un besoin vital qu'on s'occupe d'elle et une soif d'apprendre inouie. Son emploi du temps hebdomadaire est chargé mais cela n'enlève rien à sa bonne humeur, et d'ailleurs elle s'ennuie très vite sans activités ! Heureusement que ses 2 petites soeurs sont là pour la divertir à la maison !

Aujourd'hui, sa pathologie la handicape certes dans son quotidien de petite fille, mais nous la soutenons de toutes nos forces et de tout notre coeur afin d'améliorer sa vie chaque jour; pour que ses efforts triomphent un jour sur tous les obstacles. Elle remplit nos coeurs de joie et chaque petit progrès est une grande victoire pour nous...