Bearn-Padovan

Qui sommes-nous ?

Notre objectif :

aider à la mise en œuvre de la méthode Padovan de réorganisation neuro-fonctionnelle auprès des enfants porteurs de handicap qui en auraient besoin.

Nos missions :

Faire connaître et de promouvoir la méthode Padovan de rééducation.
Aider financièrement, matériellement et moralement les familles des enfants qui en ont besoin.
Soutenir le fonctionnement du centre de rééducation Padovan de Billère.
Aider les parents des enfants handicapés à se former à la méthode Padovan.

Historique

La création de l’Association Béarn Padovan a été décidée en avril 2009 par les parents et grands-parents de Lilian, un petit garçon handicapé atteint d’un syndrome de West. Lilian est rééduqué par la méthode Padovan, ce qui lui a permit, avec les autres prises en charge dont il a bénéficié, de progresser significativement. Sa maman a suivi les deux premiers modules de formation à la méthode Padovan, niveaux accessibles aux parents d’enfants handicapés. Selon son témoignage, cette formation lui a permit de mieux participer à la rééducation de Lilian. Elle lui a également permis de mieux appréhender le handicap au jour le jour, en faisant plus confiance à son fils pour évoluer et en étant moins en attente après les acquisitions.

Dès que nous avons pris cette décision de fonder notre association, d’autres membres de la famille se sont proposés pour participer selon leurs talents : dessin du logo, création du site Internet… Mais nous comptons bien être rejoints par des personnes extérieures à la famille ! Et d’autres associations nous ont offert leur concours pour les premières manifestations, ce qui nous a permis de récolter les premiers fonds.

La méthode Padovan de rééducation neuro-fonctionnelle n’est pas prise en charge par la Sécurité Sociale, et, à raison de deux séances par semaine, représente une charge financière importante pour les familles. Si Lilian peut en bénéficier, c’est n’est pas le cas pour d’autres enfants qui en auraient besoin.

Nous avons donc souhaité venir en aide à d’autres enfants handicapés dont la famille aurait besoin d’un soutien financier, matériel (transport, aide au cours des séquences…) ou moral pour mettre en place la rééducation.

Organigramme de l'association